美国药厂吉利德科学公司（Gilead Science）的实验药品「瑞德西韦」（Remdesivir），有机会成为2019新型冠状病毒（2019-nCoV，下称武汉肺炎）的治疗药物，武汉病毒研究所却在上月21日抢先注册这个药品专利引发争议，吉利德表示，在2016年就已经针对「瑞德西韦」在冠状病毒的用途在全球申请了专利，同时也包含中国，不过在中国对于冠状病毒应用的专利申请尚待批准。

美国药厂吉利德科学公司（Gilead Science）的实验药品「瑞德西韦」（Remdesivir），有机会成为2019新型冠状病毒（2019-nCoV，下称武汉肺炎）的治疗药物，中国却在上月21日抢先注册这个药品专利引发争议，吉利德表示，在2016年就已经针对「瑞德西韦」在冠状病毒的用途在全球申请了专利，同时也包含中国，不过在中国对于冠状病毒应用的专利申请尚待批准。

综合中国媒体报导，吉利德在2013年开发「瑞德西韦」，企图对抗当时在西非流行的伊波拉病毒疫情，因在临床试验中的疗效逊于其他对照药物，而未问世，不过却意外发现其对冠状病毒有不错的疗效；上月31日《新英格兰医学期刊》（NEJM）的病例报告指出，美国首名确诊罹患武汉肺炎个案，在接受「瑞德西韦」治疗后，恢复状况良好，被各界视为对抗武汉肺炎的一道曙光。

不料武汉病毒研究所4日在官网发表「我国学者在抗2019新型冠状病毒药物筛选方面取得重要进展」一文，表示具有知识产权壁垒的药物「瑞德西韦」，他们依据国际惯例，从保护国家利益的角度出发，已于1月21日申报了中国发明专利（抗2019新型冠状病毒的用途），并将通过PCT（专利合作协定）途径进入全球主要国家，消息一出引发各界譁然。

今（6日）吉利德发言人麦奇尔（Ryan McKeel）表示，「瑞德西韦」在美国、中国及世界其他地区拥有专利，2016年更进一步就针对「瑞德西韦」在冠状病毒上的应用，在全球申请了更多的专利，但在中国，对于冠状病毒应用的专利申请还未获批准。

吉利德表示，有注意到关于武汉病毒研究所申请「瑞德西韦」专利的相关报导，称公司无权干涉中国专利局是否向中国研究人员授予专利，但直言武汉病毒研究所的专利申请是在吉利德提交申请的3年多以后才提交的。

吉利德也强调，现在他们只专注在能够尽快确定「瑞德西韦」作2019新型冠状病毒治疗手段的安全性和有效性，也努力扩大该药的生产规模，以满足未来潜在的供应需求。